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ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:104-46-1標(biāo)準(zhǔn)品全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
CAS:69-89-6冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
綠僵菌石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色試劑盒
荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞;Hum

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1445
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01440S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理:

ABTS法是使用*泛的間接檢測(cè)方法,可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽(yáng)離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中,在734nm處有最大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在734nm檢測(cè)吸光度的變化,并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品:

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

α1抗(α1-AT)檢測(cè)試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%

α1抗(α1-AT)檢測(cè)試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%

1(KLK 1)檢測(cè)試劑盒 7-表紫杉鹽 95%3-苯 99%

1(KLK 1)檢測(cè)試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測(cè)試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%

磷化乙酰(PaCoA)檢測(cè)試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測(cè)試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測(cè)試劑盒7-羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%(酶法)雄烯二 99%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測(cè)試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測(cè)試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙-10羥喜樹n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%,用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙喜樹吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測(cè)試劑盒8-氧異歐前胡內(nèi)酯釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測(cè)試劑盒8-姜酚釕紅 36%,電鏡土木香內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%(HPLC)
ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見分光光度法C-肽(C肽)異靛(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

鈣結(jié)合蛋白(抗原)間氨酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

腺苷受體A3抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

巨噬來(lái)源的趨化因子αV多肽間酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗原間羥苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

磷化環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(多肽)金O(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

上腺素能受體2抗原金橙II(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子金剛烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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