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POD過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

POD過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒DMEM*培養(yǎng)液(無(wú)抗生素)
520-27-4標(biāo)準(zhǔn)品RPMI 1640*培養(yǎng)液
3681-99-0標(biāo)準(zhǔn)品RPMI 1640*培養(yǎng)液(無(wú)抗生素)
123350-57-2標(biāo)準(zhǔn)品淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)液

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):1318
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):POD過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01407S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物,具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。

測(cè)定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(P)檢測(cè)試劑盒 吳茱萸內(nèi)酯亞硝 CP,95%5-吲哚 99%

生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(P)檢測(cè)試劑盒 吳茱萸新四草,二水 PT2-異煙 97%

上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 吳茱萸總偏磷 AR肉桂酰 97%

上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 五-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖鍺試劑 AR3-肉桂 98%

免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)檢測(cè)試劑盒五水合硫司巴丁鍺試劑 97%2-芐 99%

免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)檢測(cè)試劑盒五味子素高 99.99% metals basis2--5- 99%

硫褪黑色素(MS)檢測(cè)試劑盒五味子N-苯鄰氨苯(釩試劑) AR,95%2--5-苯 97%

硫褪黑色素(MS)檢測(cè)試劑盒五味子乙N-苯鄰氨苯(釩試劑) 98%4-吲哚 98%

長(zhǎng)效狀腺激素(LATS)檢測(cè)試劑盒 五味子酚焦銻 AR,99.0%2-苯 98%

長(zhǎng)效狀腺激素(LATS)檢測(cè)試劑盒 五味子酚乙1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 2-硫-5-嘧啶-4- 95%

上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 五味子素1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 98%2--4-硝吡啶 98%

上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 五味子乙素多乙烯多 AR4-吲哚 98%

免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)檢測(cè)試劑盒五味子酯檸檬二氫 AR,98.0%2--6-氟苯 98%

免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)檢測(cè)試劑盒五味子酯戊氟氫化 AR,99.0%2--N,N-二乙酰 97%

抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)檢測(cè)試劑盒五味子酯乙氟氫化 CP,98.0%4--2-三氟喹啉 97%

抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)檢測(cè)試劑盒西貝母N-苯硫脲 98%2--4-吡啶 95%
POD過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CD59抗體Endoglin蛋白(ENG)檢測(cè)試劑盒ENG ELISA Kit

畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(N端)EglNine同源物1(EGLN1)檢測(cè)試劑盒EGLN1 ELISA Kit

鈣激活14抗體EGF樣域蛋白7(EGFL7)檢測(cè)試劑盒EGFL7 ELISA Kit

角蛋白18抗體(C端)EB病毒誘導(dǎo)蛋白3(EBI3)檢測(cè)試劑盒EBI3 ELISA Kit

7型膠原抗體E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)檢測(cè)試劑盒EP300 ELISA Kit

磷化β 連環(huán)素蛋白抗體E1A激活因阻遏子1(CREG1)檢測(cè)試劑盒CREG1 ELISA Kit

原癌蛋白CBL2抗體D-二聚體(D2D)檢測(cè)試劑盒D2D ELISA Kit

信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α抗體D-多巴色素變位酶(DDT)檢測(cè)試劑盒DDT ELISA Kit

信號(hào)淋巴活化分子CD150抗體DNA修復(fù)蛋白R(shí)AD50(RAD50)檢測(cè)試劑盒RAD50 ELISA Kit

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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