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產品名稱：土壤漆酶測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01875S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

生長調節致癌因β(GROβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2′-脫氧胸苷-5′-三磷三鈉鹽5-羥-1-四氫萘 99%辛鈉-1-13C 豐度：98atom％；化學純度：≥98％

生長調節致癌因γ(GROγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2′-脫氧尿苷2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度：99atom％；化學純度：≥98％

生長分化因子1(GDF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷羥酪  98%豐度：99at％；化學純度：≥98.5％：

生長分化因子10(GDF10)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR

生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2-羥-5-氧苯乙 99%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子2(GDF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2,4-己二烯 95%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子3(GDF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽4-己苯 95%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子5(GDF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽5-己烯-1- 97%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子6(GDF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽正已酯 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子7(GDF7)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷六溴苯 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子9(GDF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷戊葉酯 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

己糖激酶2(HK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷異戊二烯 分析標準品，≥99%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長激素2(GH2)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷N-異烯酰 98%豐度：10％；化學純度：≥98.5％

生長激素結合蛋白(GHR/P)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷三硅烷 98%豐度：99％；化學純度：≥98.5％

氧固結合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷5,6-O-異叉-L-抗壞血 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98％

饑餓素(GHRL)酶聯免疫吸附測定試劑盒  5-溴-2-脫氧胞苷4-羥苯異酯 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98％
土壤漆酶測試盒可見分光光度法溶抗體Human PEX7 ELISA Kit硅酯H-295

蚓激抗體Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit酪

瘦抗體Human PFDN4 ELISA Kit商陸皂苷甲

瘦受體抗體Human PFDN5 ELISA Kit天冬

瘦受體抗體（長）Human PFKFB2 ELISA Kit對氯

晚期包膜蛋白1抗體Human PGAP1(Post-GPI attachment to proteins factor 1) ELISA Kit成骨特異性轉錄因子抗體流式組化

富含亮樣性核蛋白抗體Human PFKFB3 ELISA Kit代謝型谷受體3

晚期包膜蛋白2B抗體Human PEX5 ELISA Kit3，5-二-L-甲腺

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。