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英文名稱  Anti-C5orf19

中文名稱   C5orf19抗體

別    名  Chromosome 5 open reading frame 19; Receptor accessory protein 2; Receptor expression enhancing protein 2; Receptor expression-enhancing protein 2; REEP 2; REEP2; REEP2_HUMAN; SGC32445.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白信號

蛋白分子量  predicted molecular weight: 28kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf19

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-2,6-二氟苯果生鏈核盤菌拉丁屬名: Pseudomonas  protegens

豚鼠突觸核蛋白γ(SNCγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氧吡啶假單胞菌拉丁屬名: Rhizopus  stolonifer

豚鼠凝血酶受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧吡啶葡枝根霉拉丁屬名: Mucor fragilis

豚鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氧吡啶易脆毛霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum Ⅰ

豚鼠蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二(4-溴苯)谷氨棒桿菌Ⅰ型拉丁屬名: Penicillium italicum

豚鼠抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二(4-溴苯)意大利青霉拉丁屬名: Infectious       bronchitis virus

豚鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯傳染性支氣管炎病拉丁屬名: Terrabacter  lapilli

豚鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯小石地放線菌拉丁屬名: Botryosphaeria ribis Grossenb.

豚鼠谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯聚生殼菌拉丁屬名: Escherichia  coli

豚鼠骨保護素配體(OPGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-1-(二苯膦)-2-[(S)-4-異惡唑啉-2-]二茂鐵大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Penicillium resedanum

豚鼠白介素15(IL-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Gamma-Linolenic Acid Methyl Ester 99%木樨草青霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-并咪唑果生鏈核盤菌拉丁屬名: Isaria farinosa

豚鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-并咪唑蟲花棒束孢用途: 與大豆共生固氮,培養(yǎng)pH4.2生長

豚鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙苯酰大豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙苯酰白色念珠菌-質(zhì)控菌拉丁屬名: Streptomyces  rochei

豚鼠穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-巰己羅氏鏈霉菌用途: 害蟲生物防治
 C5orf19抗體豚鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AQP-0(Mouse Aquaporin 0) ELISA Kit  小鼠水通道蛋白0

豚鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AQP-2(Mouse Aquaporin 2) ELISA Kit  小鼠水通道蛋白2

豚鼠間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TG(Mouse Thyroglobulin) ELISA Kit  小鼠甲狀腺球蛋白

豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒INH-A(Mouse Inhibin) ELISA Kit  小鼠抑制素A

豚鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Beta-CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit  小鼠絨毛膜促性腺激素β

豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SHBG(Mouse sex hormone-binding globulin) ELISA Kit  小鼠性激素結(jié)合球蛋白

豚鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DHEA-S7(Mouse Dehydroepiandrosterone S7) ELISA Kit  小鼠脫氫表雄酮S7

豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DHEA(Mouse Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit  小鼠脫氫表雄酮  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。