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英文名稱 Anti-CEP57

中文名稱  CEP57抗體

別 名 Centrosomal protein 57kDa; Centrosomal protein of 57 kDa; Cep57; Cep57 protein; CEP57_HUMAN; FGF2 interacting protein; FGF2-interacting protein; KIAA0092; MVA2; PIG8; Proliferation inducing protein 8; Testis specific protein 57; Testis-specific protein 57; Translokin; TSP57.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 發育生物學 干細胞 細胞分化

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEP57

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠質金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒順-雙(2,2-二吡啶)二化釕(II)二水合物華麗側耳（佛羅里達側耳）注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠蛋白S(PROS)酶聯免疫吸附測定試劑盒草鈰(III)水合物, REacton滑菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠心鈉肽(ANP)酶聯免疫吸附測定試劑盒草鈰(III)水合物, REacton野梧桐歐文氏菌拉丁屬名: Tricholoma matsutake

豚鼠p53上調凋亡調節因子(PUMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴鄰苯二松口蘑拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus

豚鼠腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴鄰苯二異常威克漢姆酵母拉丁屬名: Epilithonimonas  lactis

豚鼠調節正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-戊酰石面單胞菌屬拉丁屬名: Nonomuraea endophytica sp

豚鼠重組激活因2(RAG-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-戊酰野野村氏菌屬拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

豚鼠嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  5-戊酰谷氨棒桿菌拉丁屬名: Sphingobacterium  composti

豚鼠輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--4-戊烯堆肥鞘氨桿菌拉丁屬名: Bacillus firmus

豚鼠質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(羥)哌啶-1-叔丁酯堅強芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠阿黑皮素原(POMC)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(羥)哌啶-1-叔丁酯根瘤菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis Berliner

豚鼠抗利尿激素(ADH)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(羥)哌啶-1-叔丁酯蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠胰島素受體(INSR)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,4-二枯草芽孢桿菌用途: 與三葉草共生固氮

豚鼠谷胱甘肽S轉移酶pi因(GSTpi)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4-二三葉草根瘤菌用途: 食用

豚鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid紫孢側耳（美味側耳）拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠游離狀腺素(fT4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid枯草芽孢桿菌拉丁屬名: 宿主：DH5α，BL21
CEP57抗體豚鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit  小鼠P選擇素

豚鼠Apelin 13(AP13)酶聯免疫吸附測定試劑盒  PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit  小鼠L苯氨酸解氨酶

豚鼠S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  小鼠可溶性CD30配體

豚鼠GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒SCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit  小鼠干因子/肥大生長因子

豚鼠質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit  小鼠質衍生因子1β

豚鼠甲狀旁腺激素(PTH)酶聯免疫吸附測定試劑盒TGF- Beta1(Mouse Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit  小鼠轉化生長因子β1

豚鼠硒蛋白1(SEP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

豚鼠血小板激活因子(PAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。