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英文名稱 Anti-C5orf55

中文名稱  C5orf55抗體

別 名 Chromosome 5 open reading frame 55; Hypothetical protein LOC116349; Uncharacterized protein C5orf55; CE055_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf55

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3--2-苯并噻唑啉腙鹽鹽水合物啤酒酵母拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

豚鼠細(xì)絲蛋白Cγ(FLNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3--2-苯并噻唑啉腙鹽鹽水合物植物乳桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠集蛋白亞家族成員11(COLEC11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙鐵鈉鹽杏鮑菇拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

豚鼠α1連接素(CTNNα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙鐵鈉鹽釀酒酵母拉丁屬名: Trichoderma harzianum Rifai

豚鼠促生長激素(GH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3，5-二-4- 硝吡啶-2-哈茨木霉拉丁屬名: Trametes versicolor

豚鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3，5-二-4- 硝吡啶-2-云芝栓孔菌 (變色栓菌)注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯假單胞菌拉丁屬名: Lactobacillus  reuteri

豚鼠芳硫酯酶B(ASB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-乙酰苯羅伊氏乳桿菌拉丁屬名: Exserohilum turcicum

豚鼠狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙酰苯大斑凸臍蠕孢拉丁屬名: Cystobasidiopsis lactophilus

豚鼠內(nèi)脂素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羧苯喜乳糖擬泡囊擔(dān)孢酵母拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

豚鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羧苯谷氨棒桿菌Ⅲ型拉丁屬名: coli

豚鼠甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羧苯大腸埃希菌拉丁屬名: Epicoccum nigrum Link

豚鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鑭(III) 水合物 (REO)黑附球菌拉丁屬名: Aspergillus  ficuum

豚鼠腺苷環(huán)化酶3(ADCY3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷鑭(III) 水合物 (REO)無花果曲霉拉丁屬名: Streptomyces rubiginosohelvolus

豚鼠載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式二氨二化鉑(II), Pt min銹赤蠟黃鏈霉菌拉丁屬名: Candida membranifaciens

豚鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式二氨二化鉑(II), Pt min膜醭假絲酵母拉丁屬名: Natrinema  sp
C5orf55抗體豚鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-4 ELISA KIT   大鼠白介素4

豚鼠降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-2 ELISA KIT   大鼠白介素2

豚鼠淋巴趨化因子(Lptn/XCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 Alpha ELISA KIT  大鼠白介素1α

豚鼠對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-18 Elisa Kit  大鼠白介素18

豚鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-10 Elisa Kit  大鼠白介素10

豚鼠心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IGF-2 ELISA Kit  大鼠胰島素樣生長因子2

豚鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-1 ELISA Kit  大鼠胰島素樣生長因子1

豚鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IFN- Gamma ELISA Kit  大鼠γ干擾素  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。