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英文名稱(chēng) Anti-C22orf39

中文名稱(chēng)  22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體規(guī)格

別 名 C22orf39; Chromosome 22 open reading frame 39; CV039_HUMAN; UPF0545 protein C22orf39.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf39

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 亞芐粒徑0.49 - 0.69 mmD-蟲(chóng)熒光素游離 98%

豬叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞芐粒徑:0.500 - 0.750 mmD-蟲(chóng)熒光素鈉鹽 98%

豬組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯酰三氟16-50 目D-熒光素磷鹽 lyophilized powder

豬黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯酰三氟Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹(shù)脂 粒徑0.350 - 0.600 mm異硫熒光素(異構(gòu)體I) 90%

豬胰多肽(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯酰三氟8-羥喹啉鋁 98%4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%

豬蛋白酪氨磷酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙吡唑8-羥喹啉鋁  99.995% metals basis對(duì)磷二鈉 98%

豬β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雙吡唑2,6-二羥苯 98%化錠 94%

豬α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雙吡唑2,5-二羥苯 98%羅丹明123 99%

豬IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)辛2,6-二氧苯 98%草二乙酯 AR，99%

豬白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)辛2，5-二羥苯酯 98%草二乙酯 CP，98%

豬巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)辛5-氧水楊 98%草二乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)

豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)辛6-氧水楊 98%化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%

豬白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 α-紫羅羥乙纖維素 USP級(jí)(1R,2S)-1-氨-2-茚 98%

豬粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  α-紫羅羥乙纖維素 3400～5000mpa.s，25℃(+)-2,2'-亞雙[(3aR,8aS)-3a,8a-二氫-8H-茚苯[1,2-d]并惡唑

豬胰島素受體(INSR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氧苯乙羥乙纖維素 250～450mpa.s，25℃(1S,2R)-(-)-1-氨-2-茚  99%

豬軟骨糖蛋白39(GP39)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-氧苯乙羥乙纖維素 1000～1500mpa.s，25℃(1,5-環(huán)辛二烯)2,4-戊二銠(I) 99%
22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體規(guī)格猴信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Oxytoxin  人催產(chǎn)素

猴纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 UPAR  人凝血酶受體

猴卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 progesterone  人孕酮

猴白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 prolactin  人催乳素

猴補(bǔ)體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Substance P  人P物質(zhì)

猴酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BDNF  人腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

猴L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Testosterone  人睪酮

猴拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PKB (human)  人蛋白激酶B  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。