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英文名稱 Anti-CABLES1

中文名稱  細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價格

別 名 CABLES; Cdk5 and Abl enzyme substrate 1; FLJ35924; HsT2563; IK3 1; Interactor with CDK3 1； CABL1_HUMAN。
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CABLES1

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人小腸熒光假單胞菌一水肌酸

Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人角質蘑菇輪枝孢N-乙酰-L-谷氨酸

Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人正常肝大腸埃希氏菌乙酰輔酶A

白介素1ζ(IL1ζ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人肝弗雷德里克斯堡假單胞菌溶葡球菌酶

白介素1ε(IL1ε)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人膀胱鱗癌棲稻假單胞菌對基-β-D-吡喃半乳糖苷

脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)膀胱移行癌白僵菌對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

乙脫氫酶2(ADH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人鼻咽癌好食脈孢菌頭孢曲松

乙脫氫酶3(ADH3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鼻咽癌人亞株厚垣普奇尼亞菌*2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽

乙脫氫酶4(ADH4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人舌鱗癌系卷枝毛霉原變型無水檸檬酸

乙脫氫酶5(ADH5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人喉癌谷氨酸棒桿菌4-甲氧基

乙脫氫酶6(ADH6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人肝膽管癌黃柄曲霉無水氯化鎂

乙脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人急性淋巴白血病根瘤菌聚乙二醇300

分揀連接蛋白2(SNX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人單核白血病運動節桿菌二苯胍

分揀連接蛋白3(SNX3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)急性單核白血病云芝香葉醇

分揀連接蛋白4(SNX4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人急性T白血病中生根瘤菌3，29-二苯甲酰基栝樓仁三醇
細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價格豬肺表面活性物質相關蛋白C(SPC)酶聯免疫吸附測定試劑盒人膀胱鱗癌Anti-HOXA10 /FITC  熒光素標記HOXA10抗體IgG

豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白2(PRB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 膀胱移行癌Anti-HOXB4/FITC  熒光素標記HOXB4抗體IgG

豬腦環指蛋白(BFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人鼻咽癌Anti-PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG

豬谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯免疫吸附測定試劑盒鼻咽癌人亞株Anti-HOXc8/FITC  熒光素標記同源盒基因的一種抗體IgG

豬甲酰肽受體2(FPR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人舌鱗癌系Anti-Hpt/HP /FITC  熒光素標記結合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG

豬脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人喉癌Anti-HPV/FITC  熒光素標記人類狀瘤病抗體IgG

豬睫狀神經營養因子(CNTF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人肝膽管癌Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標記人類狀瘤病16抗體IgG

豬血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)酶聯免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴白血病Anti-HPV16/18 protein/FITC  熒光素標記人類狀瘤病16/18抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。