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染色體核型分析染液

產(chǎn)品簡介

染色體核型分析染液公司相關產(chǎn)品:
4號染色體開放閱讀框34抗體phospho-STAT1 (Ser727) 磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體
酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗體STAT2 信號轉導和轉錄激活因子2抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1160
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

染色體核型分析染液

詳見說明書

LZ-S64611

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HB JDSHCC39Anti-ABCG4/FITC  熒光素標記抗ABC膜轉運蛋白抗體IgG

小鼠內(nèi)皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類T雜交瘤;AC5Anti-c-Abl /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

小鼠端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類T雜交瘤;31E9Anti-ABL2/FITC  熒光素標記ABL2抗體IgG

小鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;13D8Anti-ACA11 /FITC  熒光素標記兔抗擬南芥ACA11抗體IgG

小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;FZ201Anti-AHA3 /FITC  熒光素標記兔抗植物蛋白AHA3抗體(擬南芥)IgG

小鼠畸胎瘤衍生生長因子1(TDG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HB Hepama-1(HP-1)Anti-ABP/FITC  熒光素標記雄激素結合蛋白抗體IgG

小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HB Hepama-18(HP-18)Anti-Rat IgA/FITC  熒光素標記兔抗大鼠IgA抗體

小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗人VEGF鼠源單克隆抗體雜交瘤;VEGF-MmAb-C14C5Anti-ABI1/SSH3BP1/FITC  熒光素標記ABI1/SSH3BP1蛋白抗體IgG
染色體核型分析染液MutY同源物(MUTYH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛾微桿菌黑腐皮殼菌人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒,NP-Y ELISA kit

激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘紅酵母長枝木霉人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒,SDA ELISA KIT

激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜冷芽孢桿菌褐離褶傘人EB病IgG(EBv IgG)ELISA試劑盒,EBv IgG ELISA

嗜鉻蛋白B(CHGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假交替單胞菌地生鱗傘人結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)ELISA試劑盒,TB-Ab IgG ELISA

腎酶(RNLS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺成纖維;CCC-HPF-1釀酒酵母人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA試劑盒,PSA-U S ELISA

原鈣黏素15(PCDH15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼鞏膜成纖維;HFSF雙孢蘑菇大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒,

RAD51同源物(RAD51)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼Tenon's囊成纖維;HFTF錐形赤褶菇2-2腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒--動物,人

黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎小管上皮;HKC蒂蓋姆頭珠霉Half –Fraser 添加劑添加到HB4190中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎膀胱組織來源;CCC-HB-2豬丹絲菌CBZ-L-異亮氨酸

兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎氣管組織來源;CCC-HBE-2盤長孢狀盤孢γ-球蛋白(牛)

苯酚磺基轉移酶(PST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚腎二倍體;CCC-HEK-1聚紅粉端孢霉羧甲基纖維素CM-32

孕烷X受體(PXR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肝二倍體;CCC-HEL-1淡紫褐鏈霉菌1,4-丁二醇

骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎心肌組織來源;CCC-HEH-2根瘤菌碳酸鉛

糖化血紅蛋白(HbA1C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎腸粘膜組織來源;CCC-HIE-2根瘤菌人淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒,

抑肽酶(AP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎胰腺組織來源;CCC-HPE-2*冬蟲夏草人堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒,
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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