特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌；DU145-Cas9-541Anti-PAK1  p21激活激酶1抗體

小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；MCF7-Cas9-542Anti-PAK2  p21激活激酶2抗體

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；MCF7-Cas9-543Anti-PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體

小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；MCF7-Cas9-544Anti-PAK4  p21激活激酶4抗體

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；231-Cas9-545Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；231-Cas9-546Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)  磷酸化p21激活激酶4抗體

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；231-Cas9-547Anti-PAI-2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體

小鼠抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人癌；231-Cas9-548Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體
維生素C（VC）含量測(cè)定試劑盒S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)第九矛束霉太平洋大洋桿狀菌癸烷磺酸鈉

S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)煙色擬盤多毛孢堅(jiān)脆嗜熱子囊菌第威德合金

P選擇素(SELP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)南瓜細(xì)基格孢環(huán)狀芽胞桿菌人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4（NT-4）ELISA試劑盒,NT-4 ELISA kit

Ⅰ型膠原(COL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)魔芋尾孢德氏乳桿菌保加利亞亞種人黑色素瘤標(biāo)記物（MART/Melan-A）ELISA試劑盒,MART/Melan-A ELISA

Ⅰ型膠原(COL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)掌狀擬盤多毛孢鮮綠青霉人轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽（TGM2）ELISA試劑盒,TGM2 ELISA kit

維生素B6(VB6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膝曲彎孢金龜子綠僵菌*人抗胸腺球蛋白（ATG）ELISA試劑盒, ATG ELISA kit

Ⅱ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)稻梨孢（稻瘟病菌）平菇人腺病IgG（ADV-IgG）ELISA試劑盒,ADV-IgG ELISA

Ⅱ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)稻梨孢（稻瘟病菌）（不提供）假單胞菌屬人激肽釋放酶10（KLK 10）ELISA試劑盒,

維生素C(VC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熱帶金孢腐皮鐮孢菌人丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）ELISA試劑盒,

Ⅱ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)環(huán)鏈棒束孢黑曲霉人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白（ANG）ELISA試劑盒,

Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斜鏈棒束孢毛韌革菌人ras同源物基因家族成員b（RHOB）ELISA試劑盒,

Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粉質(zhì)棒束孢莫哈韋芽孢桿菌人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物（C3SP）ELISA試劑盒,

Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)間型彎孢枯草芽孢桿菌小鼠粘蛋白/粘液素7（MUC7）ELISA試劑盒,

25-羥基維生素D3(HVD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑細(xì)基格孢盤孢屬小鼠白介素7（IL-7）ELISA試劑盒,

載脂蛋白B100(APOB100)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖鐮孢古巴專化型（香蕉枯萎病菌）黃孢平革菌大鼠周期素D3（Cyclin-D3）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。