特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人色酸羥化酶1(TPH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌；A-427 [A427]Anti-NT-3  神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體

人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；M619Anti-NT-4/NT-5  神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體

人類(lèi)17-β-羥基類(lèi)固脫氫酶10(HSD17β10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠色熒光蛋白標(biāo)記人；HeLa-GFPAnti-MT-ND1  NADH復(fù)合體1抗體

人組蛋白脫乙酰基酶1(HDAC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；MuM-2BAnti-NTCP  鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)相關(guān)基因A(MICA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；MuM-2CAnti-Neurturin  神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體

人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤；OCM-1AAnti-Ntn1  軸突導(dǎo)向因子1抗體

人吻素(KISS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低分化肺腺癌；SK-LU-1Anti-Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體

人內(nèi)皮糖蛋白(ENG)檢測(cè)試劑盒人導(dǎo)管癌；ZR-75-30Anti-Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體
鎂（Mg）含量測(cè)定試劑盒粒集落激因子(GCSF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人參盤(pán)孢(人參炭疽病菌)凍干補(bǔ)體小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）ELISA試劑盒,

膠質(zhì)系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粉紅粘帚霉美澳型核果褐腐病菌小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蠟葉散囊菌Paenibacillus兔載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)麥根腐平臍蠕孢大腸埃希菌BDS培養(yǎng)基

糖蛋白130(gp130)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫紅絲膜菌（斜面）大腸埃希菌D-賴(lài)氨酸鹽酸鹽

肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雙芽胞桿菌大腸埃希菌阿魏酸 Ferulic Acid

肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棲稻假單胞菌黃硬皮馬勃二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粘金黃菌（不提供）柱孢綠僵菌環(huán)孢菌素D Cyclosporin D

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)動(dòng)物乳桿菌美麗胡枝子根瘤菌Taq plus酶

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)簡(jiǎn)單類(lèi)諾卡氏菌棉阿舒囊霉SP6 RNA聚合酶

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)成團(tuán)芽球菌綠色木霉2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-二磷酸三鈉鹽

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種大腸埃希菌萘酚AS-TR磷酸鹽

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種釀酒酵母人結(jié)腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒,CCA ELISA kit

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雙歧桿菌弓形蟲(chóng)(GTS－2株)人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體（ANNA-1/Hu）ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL

白介素11(IL11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖鐮孢西瓜專(zhuān)化型(西瓜枯萎病菌)（斜面）灰樹(shù)花-4人抗肝腎微粒體抗體（LKM）ELISA試劑盒,LKM ELISA
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。