特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰(AICAR)酶聯免疫吸附測定試劑盒海命菌Anti-gremlin  骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體

人激肽釋放酶8(KLK8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 歐文斯氏弧菌Anti-GnRHR  促性腺激素釋放激素受體抗體

人低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒嗜冷發光桿菌Anti-GRP75  G蛋白偶聯受體75抗體

人半乳凝集素3(GAL3)酶聯免疫吸附測定試劑盒解角質素微桿菌Anti-GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A（涎糖蛋白）抗體

人喋呤(MTX)酶聯免疫吸附測定試劑盒 近海生嗜冷桿菌Anti-GPR78  G蛋白偶聯受體78抗體

人甲基化酶(Methylase)酶聯免疫吸附測定試劑盒油螺旋菌Anti-KiSS1R/GPR54  G蛋白偶聯受體54抗體

人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯免疫吸附測定試劑盒苔原類芽孢桿菌Anti-GPR109A/HM74A  G蛋白偶聯受體109A抗體

人甲酰肽受體2(FPR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒吉萊氏菌Anti-GRK1  G蛋白偶合受體激酶1抗體
乳糖酶（Lactase）活性測定試劑盒凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)伊氏李斯特氏菌吉氏芽孢桿菌綿羊白介素2（IL-2）ELISA試劑盒,

凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)英諾克李斯特氏菌謝瓦散囊菌兔熱休克蛋白90（HSP-90）ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅻ(F12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)食酸菌耐輻射奇球菌兔子脂聯素（ADP）ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅻ(F12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)短波單胞菌瘤突曲霉兔子前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒,

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)多頭霉球孢白僵菌兔子促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒,

三葉因子2(TFF2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)掘氏疫霉紡錘雷素鏈霉菌胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒--動物，人

三葉因子2(TFF2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)煙草疫霉香菇旋毛蟲抗體（Trichinella Ab）ELISA試劑盒--動物，人

膽囊收縮素(CCK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)副球菌宛氏擬青霉2216E瓊脂

二氧化酶(DAO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)溶藻細菌抗生鏈霉菌多粘菌素B肉湯基礎（SCPB）

表面活性物質關聯蛋白B(SPB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)酸土脂環芽孢桿菌蘇云金芽孢桿菌血瓊脂基礎   分離培養（GB標準）

表面活性物質關聯蛋白C(SPC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)馬紅球菌林生毛霉細 菌L型分離瓊脂用于L型細菌分離培養

二氧化酶(DAO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)巧克力微桿菌產氨短桿菌L-亮氨酸

淋巴功能關聯抗原1α(LFA1α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)粘質沙雷氏菌粘質亞種伯克霍爾德氏菌L-精氨酸L-谷氨酸鹽

防御素α1(DEFα1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)紅串紅球菌堅強芽孢桿菌人柯薩奇病IgM（Cox V-IgM）ELISA試劑盒,Cox V-IgM ELISA

血管內皮生長因子A(VEGFA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)乳酸乳球菌乳酸亞種枯草芽孢桿菌人吡啶交聯物（PY）ELISA試劑盒,PY ELISA
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。