特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬谷胱甘肽S轉移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液3-羥-3-戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 Cefetamet pivoxil hydrochloride 質量規(guī)格：≥653µg/mg,BR

豬通用轉錄復合體(GTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 戊二羥酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 Cefetamet pivoxil hydrochloride 質量規(guī)格：效價測定

豬骨保護素配體(OPGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織戊二羥酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 L-Biopterin 質量規(guī)格：>98%,BR

豬G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員(GPRC5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液戊二羥酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 Wortmannin 質量規(guī)格：>98%,美國進口,PI3K/AKT通路的抑制劑

豬鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸戊二羥酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 Neostigmine bromide 質量規(guī)格：>98%

豬間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織磷酸戊二羥酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 Neostigmine bromide 質量規(guī)格：>98%,標準品

豬雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 血液磷酸戊二羥酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒 Magnolin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5－焦磷酸戊二羥酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒 Racanisodamine 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織5－焦磷酸戊二羥酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒 Sulfadimethoxine sodium salt 質量規(guī)格：>98%

豬骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 血液5－焦磷酸戊二羥酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測試劑盒 Sulfadimethoxine sodium salt 質量規(guī)格：>98%,標準品

豬糖基化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異戊二烯焦磷酸異構酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒 Digitoxigenin 質量規(guī)格：>97.0%(LC),

豬多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織異戊二烯焦磷酸異構酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒 Corynoxine 質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

豬過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液異戊二烯焦磷酸異構酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒 Urapidil 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

豬解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白脫乙酰化酶（HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒 Fusidate Sodium 質量規(guī)格：>97%,BR

豬卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白脫乙酰化酶（HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒 Fusidate Sodium 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）測試盒鄰二酸二酯X-Gluc  amresco活體內(nèi)蛋白質交聯(lián)免疫共沉淀檢測試劑盒矢車菊苷β1(CENTβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鄰二酸二辛酯X-Gluc  amresco活體半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）總活性原位熒光染色檢測試劑盒矢車菊苷α2(CENTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

靈芝 BAcetylthiocholineiodide 化硫代乙酰膽堿活體半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性原位熒光染色檢測試劑盒矢車菊苷α1(CENTα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

靈芝A4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside  4-基-α-L-吡喃鼠李糖苷       活體半胱氨酸蛋白酶-10（CASPASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒食欲素A(OXA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

靈芝F4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside  4-基-α-L-吡喃鼠李糖苷       活體半胱氨酸蛋白酶12（CASPASE-12）活性原位熒光染色檢測試劑盒食欲素(OX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

靈芝馬酮Atrazine 阿特拉津/莠去津活體半胱氨酸蛋白酶13（CASPASE-13）活性原位熒光染色檢測試劑盒食道癌相關基因4(ECRG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

榴花堿Picloram 莠啶活體半胱氨酸蛋白酶-2（CASPASE-2）活性原位熒光染色檢測試劑盒石蛋白2(STON2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

柳匍匐次苷Nitrapyrin 草定/2--6-三基吡啶活體半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）活性原位熒光染色檢測試劑盒石蛋白1(STON1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。