注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
刺槐素Fas (C18C12) Rabbit mAb對氧基甲酸

鹽酸安非他酮Receptor Tyrosine Kinase Antibody Sampler Kit基酚

左旋氨地平/磺酸左旋氨地平nNOS Antibody

左旋氨地平/磺酸左旋氨地平（標準品）NG2 Antibody三氟磺酸錫

曲尼司特nNOS (C12H1) Rabbit mAbDL-對甘氨酸

曲尼司特(標準品)Bcl10 (C78F1) Rabbit mAb1,3,5-*氧基

頭孢羥氨芐 （標準品）STAG2 Antibody異酸間甲酯

頭孢羥氨芐 CD27 (O323) Mouse mAb (APC Conjuga)羥基

D-泛酸鈉Tom20 (D8T4N) Rabbit mAb羥基-甲氧基甲

依度沙班;伊多塞班TFEB Antibody縮二

牛防風素;6-甲氧基當歸素CHD3 Antibody肉桂酰

6-羥基(標準品)CHD3 Antibody肉桂酸

6-羥基Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAb哌啶

甘氨石膽酸(GLCA)Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAbN(α)-Z-D-2,二氨基酸

N-異基酰(含穩(wěn)定劑MEHQ)BCL6 Antibody三間基基膦

匹卡米隆Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody1-(*基硅基)炔

雙酸鈉Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody5-甲基異惡唑-甲

L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物CHD4 Antibody氨基-氟酚

17-酮類固(17-KS)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2100 ul

17-羥孕酮ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2100 ul

17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體220 ul

17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒sVEGFR2  可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體21 Kit

17-α甲睪酮(17-αMT)ELISA試劑盒VEGFR3  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3100 ul

15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒VEGFR-3  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3100 ul

12羥二十烷四酸(12-HE)ELISA試劑盒Versican  蛋白聚糖Versican100 ul

11β羥類固脫氫酶1型(11β-HSD1)ELISA試劑盒Vimentin  波形蛋白100 ul

1,4,5-三酸肌(IP3)ELISA試劑盒Phospho-Vimentin (Ser56)  酸化波形蛋白100 ul
戊型肝炎病毒(HEV)核酸試劑盒規(guī)格酶動力蛋白1抗體Soyasapogel B中文名：大豆皂醇B別名：12-Oleanene-3β,22β,24-triol分子式：C30H50O3

腦啡肽A抗體Cabraleahydroxylactone acetate中文名：別名：分子式：C29H46O4

強直性肌營養(yǎng)不良相關(guān)蛋白9抗體Obacune中文名：黃柏酮別名：分子式：C26H30O7

DYX1C1蛋白抗體1-O-Deacetyl-2α-hydroxykhayalide E中文名：別名：分子式：C27H32O11

E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體Ziyuglycoside I中文名：別名：分子式：C41H66O13
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。