注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Mangaus carbonate草酸高鐵銨 98%4-Boc-氨基哌啶 98%

Manganese tetroxide硫酸亞鐵銨，六 AR，99.5%氯鉻酸吡啶 98%

Mangaus dihydrogen phosphate硫酸高鐵銨,十二 AR，99.0%(R)-1-Boc-3-羥基吡咯烷  98%

Mangaus acetate tetrahydrate乙基纖維素 電子級對四聯苯 98%

Potassium sodium tartrate tetrahydrate鞣花酸 96%紅熒烯 99%

Sodium bromide沒食子酸乙酯 98%(R)-3-氨基-1-BOC-哌啶 98%

Karl Flscher reagent熒光素 IND(R)-(-)-3- 氨基吡咯烷 98%

Karl Flscher reagent檸檬酸鐵 ARR-1-芐氧羰基－羥基吡咯 95%

Sodium iodate檸檬酸鐵 細胞培養級三氧化硫-吡啶復合物 97%

Azobenzene硫酸鐵 AR，Fe 21-23 %(S)-1－叔丁氧羰基－3－氨基哌啶 98%

4-Bromochlorobenzene硫酸亞鐵，七 ACS, ≥99.0%(S)-3-羥基吡咯烷鹽酸鹽 97%

4-Bromobiphenyl石蕊 AR(S)-3-氨基吡咯烷 98%

CoroneneDL-苦杏仁酸 AR,99.0%S-1-芐氧羰基-3-羧基吡咯 97%

1,3-Dibromobenzene氫化 98%三(4-苯)胺 98%

2,2'-Biphel焦亞硫酸 CP，94.0%8-羥基喹啉鋁 98%

DMB1,10-菲羅啉(無) 99%2,6-二氟苯酸 98%

氨苯蝶啶（標準品）CamptothecinRAB3A  ras癌基因家族Rab3a抗體

拉呋替丁Phospho-GKAP (Ser346) AntibodyRAB38  G蛋白結合蛋白RAB38抗體

拉呋替?。藴势罚?/font>VAMP3 AntibodyRAB35  RAS相關蛋白癌基因Rab35抗體

托可索侖/維生素E聚乙二琥珀酸酯MED26 AntibodyRab27a  RAM-11抗體

鹽酸甲氧那明PKCθ (E1I7Y) Rabbit mAbRab25  癌基因RAS相關蛋白Rab25抗體

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉 STING (D2P2F) Rabbit mAbRab24  ras基因相關蛋白Rab24抗體

鹽酸羅沙替丁醋酸酯Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAbRAB21  G蛋白家族RAB21蛋白抗體

培美曲塞酸Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAbRAB20  ras癌基因家族RAB20抗體

培美曲塞酸(標準品)SimpleChIP® Human β-Actin Promoter PrimersRAB2/RAB2A  ras癌基因家族Rab2抗體

尼泊金甲酯；對羥基苯甲酸甲酯Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAbRab17  RAS癌基因相關蛋白RAB17抗體
癢螨通用PCR檢測試劑盒說明書人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：250毫克

人循環免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃500ul

人煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。