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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T類(lèi)志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

類(lèi)志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

類(lèi)志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
OGP檢測(cè)試劑盒 取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融DNA氧化損傷的主要產(chǎn)物之一。在復(fù)制過(guò)程

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 類(lèi)志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

 英文名稱(chēng)

 Plesiomonas shigelloidesPCR

 貨號(hào)

 LZP7152

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
EDTA-MgNa2鍺試劑 97%無(wú)檸檬酸 CP, ≥99.0% (T)

EDTA-2Na高氯酸 99.99% metals basis檸檬酸,一 Standard for GC

EDTA-2NaCaN-苯甲酸(釩試劑) AR,95%檸檬酸,一 ACS, 99.0-102.0%

Ethylenediaminetetraacetic acid manganese disodium salt hydrateN-苯基鄰釩試劑) 98%檸檬酸鈉,二  AR,99.0%

Disodium zinc ethylenediaminetetraacetate tetrahydrate焦銻酸 AR,99.0%檸檬酸鈉,二  CP,98.0%

Ethylenediaminetetraacetic acid copper(II) disodium salt1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 二合檸檬酸鈉 GR

EDTA tetrasodium salt1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 98%檸檬酸鈉,二  ACS, ≥99.0% (NT)

EDTA-2K多乙烯多胺 AR檸檬酸鈉,二  用于分子生物學(xué), ≥99%(GC)

EDTA-3K檸檬酸二氫 AR,98.0%4-甲氧基苯甲酰氯 97%

Lipoteichoic acid氟氫化 AR,99.0%2-甲基-1,3- 99%

Palmitic acid氟氫化 CP,98.0%納米羥基磷灰石 napowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

Citric acidN-苯基硫脲 98%硝酸鐿 99.9% metals basis

Citric acid CP()氟化鐿 99.99% metals basis

α-Ketoglutaric acid黃磷 CP()硝酸鐿 99.99% metals basis

α-Ketoglutaric acid disodium salt哌啶 AR,99.5%()羅丹明6G 高純級(jí),95%

OPD哌啶 CP()安息香 99.5%

糖脂;植物鞘胺TAF1 (D6J8B) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgG

甲苯磺丁脲XBP-1s (D2C1F) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgG

甲苯磺丁脲(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Progesterone Receptor (Ser345) AntibodyRabbit Anti-Monkey IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgG

奧美拉唑 Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgG

奧美拉唑 (標(biāo)準(zhǔn)品)Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗猴IgG

氯唑沙宗CDK4 (D9G3E) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗猴IgG

氯唑沙宗(標(biāo)準(zhǔn)品)CDK4 (D9G3E) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/AP  堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗猴IgG

D-氨基葡萄糖鹽酸鹽Glutamate Dehydrogenase 1/2 (D9F7P) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗猴IgG

鹽酸氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)GLDC AntibodyRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗猴IgG

氟派利多,氟哌利多AFAP1L2/XB130 (D4A5) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgG
類(lèi)志賀鄰單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5克

人熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

人熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人熱休克因子1(HSF-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

人妊皰疹抗體(HG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:10片/箱

人妊特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

人妊相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

人絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT20個(gè)/包
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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