注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
ADA2,3-二氯甲苯 分析標準品,用于環境分析3,5-二叔丁基溴苯 99%

GAPDH2,5-二氯甲苯 分析標準品O-[(乙氧基羰基)胺]-N,N,N',N'-四甲基硫尿四氟酸鹽  98%

3-Phosphoglyceric Phosphokinase3,4-二氯苯胺 分析標準品1-乙基-(3-二甲基氨基基)碳二亞胺鹽酸鹽 98.5%

Laccase from Rhus vernificera2,2'-二硫雙(4-甲基噻唑) 97%2-乙氧基-1-乙氧碳?；?1,2-二氫喹啉 99%

Isocitrate dehydrogenase地美環素鹽酸鹽 分析標準品2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯 97%

γ-MDH地美環素鹽酸鹽 ≥90% (HPLC)乙酸甲脒 99%

Lactoperoxidase from bovine milk順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸乙酯 90%四甲基氟代脲六氟磷酸酯 98%

Pullulanase順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸乙酯 99%9-芴甲基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯 98%

Aldehyde Dehydrogenase, potassium-activated6,7-二羥基 分析標準品，≥98%芴甲氧羰酰氯 98%

Glycerokinase四丁基氫氧化銨,30 98%芴甲氧羰酰胺 99%

D-LDHp, p’-DDE 分析標準品4-(羥基)苯氧基乙酸 98%

Lipoxidase from soybean2,4-滴異辛酯  分析標準品苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

TIM二乙二二乙 for HPLC, ≥99%1-羥基-苯并-三氮唑(無) 99%

Sucrose Phosphorylase重氮乙酸乙酯 91%,≤10% dichloromethane3-羥基-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%

Aldolase from rabbit muscle4－羥基－環己烷甲酸乙酯 98%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

GDH-TPI3-甲?；?2-酸乙酯 97%1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑 99%

鹽酸曲唑酮(標準品)solute carrier family 1  溶質攜帶物家族-1(抗原)SLC39A11  溶質載體家族39成員11抗體

曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環氧雄烷SLC6A4 (solute carrier family 6)  鉀依賴鈉鈣交換蛋白6(抗原)SLC37A4/G6PT2  葡萄糖-6磷酸轉運蛋白抗體

曲洛司坦(標準品)Survivin  細胞凋亡抑制因子的一種（抗原）SLC34A2  磷酸鈉協同轉運蛋白抗體

醋酸曲普瑞林BIRC5/Survivin variant  細胞凋亡抑制因子4（抗原）SLC33A1  乙酰輔酶A轉運蛋白1抗體

鹽酸萬古霉素SSA/RO (ribonucleoprotein complex,RNP)  核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原)SLC30A3/ZNT3  溶質載體鋅轉運3抗體

鹽酸萬古霉素(標準品)SSB/La  干燥癥SSB/La蛋白SLC2A4RG/GLUT4 enhancer factor  葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體

凡德他尼Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2)  Smad 2(抗原)SLC29A4  腦質膜單胺轉運蛋白PMAT抗體

伐倫克林SPAG5/map126   相關抗原5(多肽抗原)SLC27A6/ACSVL2  脂肪酸轉運蛋白6抗體

伐倫克林(標準品)SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A)  肺表面活性蛋白A(抗原)SLC27A5  脂肪酸轉運蛋白5抗體

長春瑞賓/重長春瑞賓SYVN1(syvial apoptosis inhibitor 1)  滑膜細胞凋亡抑制物1（抗體）SLC27A2/ACSVL1  長鏈脂肪酸輔酶A連接酶抗體
鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測試劑盒價格人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人廣譜細胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃5克

人果糖1,6二磷酸縮酶(FDA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

人過敏毒素/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃，避光25毫克

人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100毫克

人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT支

人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。