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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T黏孢子蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

黏孢子蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

黏孢子蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
ACP檢測(cè)試劑盒溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到結(jié)合效果,大大提高回收效率

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 黏孢子蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

 英文名稱(chēng)

 Myxosporidia spp.PCR

 貨號(hào)

 LZP7044

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
L-Ornithine HCL人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大黃酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

D-Ornithine HCL人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基雙醋瑞因 ≥95%(HPLC)

DL-Ornithine HCL人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基黃豆苷原 98%

L-Ornithine Ethylester Dihydrochloride人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基大黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96.0% (HPLC)

L-Aspartic acid人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基漆黃素 98%

L-Aspartic acid sodium sal人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基甲溶液 ACS,37 wt. % in H2O, 含10-15% 甲穩(wěn)定劑

Potassium L-Aspartate人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基京尼平甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

L-Aspartic acid Mg salt人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)

D-Aspartic acid人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基甘草酸  93%

DL-Aspartic acid人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基加蘭他敏 98%

L-Asparagine人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基二氫黃酮甙 97%

L-Asparagine Mohydrate人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基和厚樸酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

DL- Asparaning H2O人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基和厚樸酚 ≥98% (HPLC)

L-Cysteine人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基酚 97%

DL-Cysteine人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%

L-Cysteine.HCI.H2O人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基柚皮苷 95%

鹽酸平陽(yáng)霉素p70 S6 Kinase/P70 Beta1  p70S6Kb抗原Thrombospondin 2  血小板反應(yīng)蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗體

硫酸博萊霉素/博來(lái)霉素/爭(zhēng)光霉素PALB2(partner and locaizer of BRCA2)  乳腺癌易感基因相關(guān)蛋白2Thrombomodulin/CD141  血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體

替佐米/保特佐米PAFR/PTAFR  血小板活化因子受體抗原thrombin II  凝血酶Ⅱ(凝血因子II)抗體

替佐米(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-PAK4 (Ser99) peptide  磷酸化p21激活激酶4多肽抗原Thrap3/TRAP150  甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白3抗體

博舒替尼PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7/PAK5抗原THRA1+2  甲狀腺激素受體α1+α2抗體

布地奈德PAR-1 (Protease-activated receptors-1)  蛋白酶激活受體-1抗原THRA1  甲狀腺激素受體α1抗體

布地奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)PAR-2 (Protease-activated receptors-2)  蛋白酶激活受體-2抗原THOC2  轉(zhuǎn)錄因子THOC2抗體

亞葉酸鈣PAR4 (protease-activated receptor 4)  蛋白酶活化受體4/前列腺細(xì)胞凋亡反應(yīng)蛋白4抗原Thioster-containing protein 1  按蚊硫酯包含蛋白-1抗體

亞葉酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus  多腺苷二磷酸多聚酶抗原(N端)Thioredoxin 2  線粒體硫氧還蛋白2抗體

喜樹(shù)堿PAX8(Paired box gene 8)  配對(duì)盒基因8抗原Thioredoxin  硫氧還蛋白抗體
黏孢子蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5克

人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

人百日咳毒素(PT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25000u

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫克

人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:20個(gè)/包

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

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