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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TIgG傷寒ELISA試劑盒

IgG傷寒ELISA試劑盒

產品簡介

IgG傷寒ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格: 48T*
PLGA(Human plasminogen activator) ELISA Kit 人纖溶mei原激活劑規(guī)格: 48T*
SmIg(Human Surface Membrane Immunoglobulin) ELIS

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):1033
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

IgG傷寒ELISA試劑盒

英文名稱

salmonella typhi(ST)antibody IgG ELISA kit

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E029278

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

豬抑瘤素M受體(OSMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧苯乙羥乙纖維素 1500~2500mpa.s,25℃乙酰(降二烯)合銠 97%

Rho家族GTP1(RND1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1--2-吡咯烷羥乙纖維素 2600~3300mpa.s,25℃乙酰酰雙(亞乙)化銠 99%

豬結構特異性識別蛋白1(SSRP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙羥乙纖維素 5000~6400mpa.s,25℃二羰乙酰銠 99%

豬蛋白激活受體3(PAR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙四溴化碳 98%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%

Bcl-2相關X蛋白(BAX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-乙四溴化碳 99%1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%

豬核孔蛋白155kda(NUP155)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡啶鹽鹽銀 99.9%,≤0.1μm雙(乙)化鈀(II)  Pd 41.0%

豬胸腺白血病抗原(TLA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶鹽鹽銀 99.95%,1.0μm雙(二苯膦) 98%

豬單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶鹽鹽銀 99.9%,≤0.5μm1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

VI型膠原α3(COL6α3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝苯吡啶三 CP,98.5%(劇品)1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

5核(5-NT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硝苯吡啶2-氨-2--1-  超純級, ≥99.0% (GC)1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

豬纖蛋白原(FG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝苯吡啶2-氨-2--1- 97%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二 96%

豬巨噬炎性蛋白5(MIP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶醋丁纖維素 50-54%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

豬血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶 AR,99.5% (劇品)雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%

豬脂肪型脂肪結合蛋白(FABP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,2'-聯(lián)吡啶 光譜級,≥99.5%(GC)(R)-(-)-聯(lián)萘酚磷酯 98%

豬蛋白激C-θ(PKCθ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶  色譜級,≥99.8%(GC)[1,3-雙(二苯膦)烷]二化鈀 Pd 18%

豬破骨相關受體(OSCAR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)吡啶 農殘級 (劇品)二(苯)二化鈀  Pd 27.7%
IgG傷寒ELISA試劑盒英文名稱:SLx-2119

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

SLx-2119是一種有效的ROCK2抑制劑,IC50值為105nM,選擇性是ROCK1的200多倍,對ROCK1的IC50值為24μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:911417-87-3

別名:ROCK inhibitor;KD-025

純度:99.36%

分子量:452.51

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


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