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突觸素(Synaptophysin)免疫組化試劑盒操作步驟

更新時間:2021-06-24點擊次數:2047

突觸素(Synaptophysin)免疫組化試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

凝血酶原前體蛋白(PIVKA-II)ELISA試劑盒
凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒
凝血酶原(PT)ELISA試劑盒
凝血酶血栓調節蛋白復合物(T-TM)ELISA試劑盒
凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒
凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒
凝血酶(TM)ELISA試劑盒
凝血酶(Thrombin)ELISA試劑盒
凝溶膠蛋白(GS)ELISA試劑盒
凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒
凝聚素(CLU)ELISA試劑盒
凝膠原蛋白(gelson)ELISA試劑盒
尿腫瘤壞死因子相關誘導凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)ELISA試劑盒
尿游離皮質醇(UFC)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(MAU)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒
尿素酶相關蛋白C(UreC)ELISA試劑盒
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA試劑盒
尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)ELISA試劑盒

 

TEL:021-61210612

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